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SnoRNA
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
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snoRNA (englisch small nucleolar ribonucleic acid βkleine nukleolΓ€re RibonukleinsΓ€ureβ) sind RNA in Eukaryoten und manchen Archaeen, die an der Prozessierung und Modifikation anderer RibonukleinsΓ€uren β insbesondere ribosomaler RNA (rRNA) β beteiligt sind und eine Rolle bei der genomischen PrΓ€gung spielen.cite-ref-1[1]cite-ref-2[2]cite-ref-3[3]
Contents
β’ Eigenschaften
β’ snoRNA-Familien
β’ scaRNAs
β’ Weblinks
β’ Einzelnachweise
ββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββββ
Eigenschaften
SnoRNA codieren nicht fΓΌr Proteine, sondern arbeiten als guide RNA, indem sie die Enzyme an die richtigen Stellen der RNA bringen. In der Zelle liegen snoRNAs β wie auch fast alle anderen RNAs β nicht nackt, sondern assoziiert mit Proteinen als Ribonukleoprotein vor, man spricht daher von snoRNPs (englisch small nucleolar ribonucleoprotein particle).
Die Modifikationen, die durch diese snoRNPs in die ribosomalen RNA eingefΓΌhrt werden, sind essentiell fΓΌr die Funktion des Ribosoms im Zuge der Translation, und die in den snRNAs essentiell fΓΌr das Splicing. Die snoRNPs sind β wie der Name impliziert β meist in den Nucleoli anzutreffen, wo sie die rRNAs modifizieren, eine Ausnahme bilden die verwandten scaRNAs (siehe unten). SnoRNA werden in Eukaryoten durch Crm1 in den Zellkern geschleust.cite-ref-4[4]
Neben der von den guide RNAs unterstΓΌtzen Modifikationen von NukleinsΓ€uren gibt es auch eine direkte Modifikation ohne die Hilfe dieser kleinen RNA (z. B. DNA-Methylierung durch DNA-Methyltransferasen, Methylierung der 5'-Cap-Struktur oder RNA-Editing z. B. durch ADAR-Enzyme).
snoRNA-Familien
Generell kann man zwei Typen an snoRNAs unterscheiden, den box C/D und den box H/ACA Typ, die jeweils fΓΌr eine andere Modifikation der RNA zustΓ€ndig sind. Der Name stammt von unterschiedlichen Sequenz- bzw. Faltungsmotiven in den jeweiligen RNAs.
AuΓerdem sind beide Typen an RNAs mit unterschiedlichen Proteinen assoziiert, die an der korrekten Erkennung der Targets beteiligt sind und die eigentliche Modifikationsreaktion durchfΓΌhren. Dabei handelt es sich um folgende Proteine (in Saccharomyces cerevisiae):
β’ box C/D: Fibrillarin/Nop1, Nop56, Nop58, snu13
β’ box H/ACA: Nap57, Nop10, Nhp2, Gar1/Dyskerin
Box-C/D-RNAs sind an der 2'O-Methylierung von Ribosen beteiligt. Sie erkennen die Ziel-RNA aufgrund komplementΓ€rer Sequenzen und binden diese an der richtigen Stelle. Daraufhin wird die katalytische Untereinheit, das Protein Fibrillarin, aktiv und ΓΌbertrΓ€gt die Methylgruppe von S-Adenosylmethionin auf die Ribose.
Box-H/ACA-snoRNPs arbeiten prinzipiell gleich, auch hier erkennt die snoRNA die Ziel-RNA, die darauffolgende Reaktion ist jedoch keine Methylierung, sondern eine Konversion von Uridin zu Pseudouridin durch das Protein Dyskerin.
scaRNAs
Erst kΓΌrzlich wurde ein weiterer Typ an guide modification RNAs entdeckt, die so genannten scaRNAs (small Cajal Body localized RNAs). Diese RNAs haben einige Gemeinsamkeiten mit snoRNAs, enthalten jedoch sowohl box C/D als auch H/ACA Motive, weshalb sie auch als chimerische RNAs bezeichnet werden. Anders als die snoRNAs sind die scaRNAs in den Cajal Bodies (auch Coiled Bodies, CBs) zu finden (nucleΓ€re KΓΆrper entdeckt vor ca. 100 Jahren durch Ramon y Cajal, Funktion wahrscheinlich im Recycling und der Biogenese spliceosomaler snRNA). Sie katalysieren auch nicht die Modifikation von ribosomalen RNAs, sondern die von snRNAs und sind damit essentiell fΓΌr das Splicing.
Weblinks
β’ SnoRNA Datenbank
Einzelnachweise
cite-note-22. β M. Girardot, J. CavaillΓ©, R. Feil: Small regulatory RNAs controlled by genomic imprinting and their contribution to human disease. In: Epigenetics : official journal of the DNA Methylation Society. Band 7, Nummer 12, Dezember 2012, S. 1341β1348, doi:10.4161/epi.22884. PMID 23154539. PMC 3528689 (freier Volltext).